Un advocat de Múrcia ha aconseguit un petit miracle per a un nen que pateix una malaltia rara després que hagi aconseguit guanyar la batalla judicial a un hospital perquè aquest li faciliti un medicament al menor de 13 anys.
Els fets s'han desencadenat després que l'hospital es negués a iniciar el seu tractament. El petit de tan sols 13 anys pateix distròfia muscular de Duchenne (DMD), una malaltia rara que li causa debilitat progressiva i atròfia a tot el cos. Com moltes altres malalties d'aquest tipus, actualment no existeix una cura i s'estima que l'esperança de vida per als seus afectats és d'uns 30 anys.
No obstant això, hi ha medicaments que poden millorar la seva qualitat de vida i això és el que sol·licitava la família del petit a l'hospital. Concretament, parlem d'un fàrmac anomenat atalurem, el qual retarda els efectes que produeix la distròfia i que pot ajudar a allargar l'esperança de vida dels pacients.
L'hospital no els hi volia proporcionar el tractament
El problema és que davant les malalties minoritàries, els centres hospitalaris se solen intentar excusar per no donar aquests medicaments als nens malalts, ja que són molt cars. Així ho ha explicat l'advocat Fernando Losana a 'La Opinión de Múrcia'.
Losana diu que «hi ha mecanismes en l'ordenament jurídic» per aconseguir ser tractats amb el medicament. I «si no li donen accés al mateix» cal reclamar i «garantir el seu dret a la vida i la integritat». El lletrat és tot un expert en portar a judici aquest tipus de casos, i afortunadament aquesta vegada ha aconseguit guanyar el judici al jutjat Contenciós Administratiu N ª 5 de Barcelona. Abans, ja havia tractat dos casos similars a Múrcia i ara es prepara per a un altre a Madrid.
Fernando Losana no coneix el nen a qui ha ajudat, ja que tots els processos judicials que es duen a terme ara són virtuals, però no tardarà molt a fer-ho. Segons explica, la família baixarà ara «a conèixer-me» aprofitant un viatge que la família té previst realitzar a Andalusia.