Logo Catalunya Diari
Logo Catalunya Diari
Logo Instagram CatalunyaDiari
Logo Messenger
El ministre de Sanitat, Salvador Illa, durant una roda de premsa

El govern espanyol autoritza el primer assaig en humans de la vacuna contra la Covid-19

Es durà a terme en tres hospitals, dos dels quals a Madrid i un a Cantàbria

El ministre de Sanitat, Salvador Illa, durant una roda de premsa
Salvador Illa ha comparegut aquest divendres en roda de premsa a la Moncloa | Europa Press

El ministre de Sanitat, Salvador Illa, i la ministra de defensa, Margarita Robles, han comparegut aquest divendres a la Moncloa per oferir importants novetats sobre la lluita contra la pandèmia de Covid-19 a Espanya.

Illa ha anunciat, que «si les coses van bé», la vacuna de l'empresa Astrazeneca arribarà a Espanya a finals de desembre d'aquest mateix any. Així mateix, l'Agència Espanyola del Medicament ha autoritzat el primer assaig clínic de la vacuna en tres hospitals, dos a Madrid i un a Santander.

Defensa torna a posar a disposició de les comunitats els rastrejadors de l'Exèrcit

Robles ha destacat novament la voluntat de col·laboració de l'Exèrcit per donar suport a les tasques de rastreig i seguiment dels casos de coronavirus. Els 2.000 soldats estan disponibles per a «totes les comunitats que considerin que és important augmentar la capacitat de rastreig», ha insistit, assegurant que no es valorarà en cap cas si les coses «s'han fet bé o malament».

Europa recorda que amb una vacuna ràpida pot comportar «alts riscos»

Per la seva banda, els governs europeus estan disposats a compensar les farmacèutiques que s'enfrontin a demandes pels efectes secundaris de la vacuna contra la covid-19. Els acords de compra anticipada de la Unió Europea per garantir dosis preveuen que els països «indemnitzin els fabricants» de vacunes si són responsables de danys i perjudicis en «determinats» casos.

Tanmateix, el lobby farmacèutic exigeix un pas més i reclama una exempció de la responsabilitat civil, segons avança el Financial Times. El lobby de les farmacèutiques confirma a l'ACN que vol un «sistema de compensació» en cas de danys sense «costosos litigis amb resultats incerts». Brussel·les, però, s'oposa a què esquivin els tribunals.


Aquest lobby que representa algunes de les companyies que estan desenvolupant vacunes contra la covid-19 (AstraZeneca, Curevac, Pfizer o Sanofi) recorda que totes les medicines poden comportar efectes secundaris i que l'acceleració dels assajos no es fa a costa de la seguretat. Brussel·les reconeix que produir una vacuna «molt més ràpidament que en circumstàncies normals» comporta «alts riscos» per als fabricants. «Estem parlant de 12-18 mesos en comptes d'una dècada», apunta la CE. Entre aquests riscos hi ha els efectes secundaris i, per tant, potencials demandes civils.