rtc-config='{"urls": ["https://catalunyadiari.com/rtc_config?h=CANONICAL_URL&key=section_cd"]}'

Catalunya Diari

Telegram : +34 629 74 76 77

E-Mail: info@catalunyadiari.cat

SORTEIG

🥑 Guanya un completíssim lot de productes ECO BonPreu! És molt fàcil!!

NOVETAT

🥗 No et perdis cada dimecres la nova recepta pas a pas de la cuina de sempre al teu correu

L’Hospital Vall d’Hebron opera amb èxit quatre nens amb una malformació i evita el trasplantament de fetge

La malformació d’Abernethy afecta 1 de cada 30.000 nens i genera complicacions greus

L'Hospital Vall d'Hebron ha evitat el trasplantament de fetge a quatre nens que patien la malformació d'Abernethy, una malformació congènita que afecta 1 de cada 30.000 nens, en utilitzar per primera vegada a l'Estat una nova tècnica. Les opcions dels infants malalts, fins ara, implicaven esperar que la malaltia donés complicacions, que podien ser cerebrals, pulmonars o tumorals, i apostar pel trasplantament de fetge, amb les dificultats que això suposa. El centre, però, ha provat amb èxit una intervenció quirúrgica que permet «curar la malaltia sense necessitat de canviar l'òrgan», tal com ho explica el cap de la unitat de Cirurgia Hepàtica del Servei de Cirurgia Pediàtrica, Javier Bueno.

 

La malformació d'Abernethy és una anomalia anatòmica congènita que provoca que la sang de la vena porta, que transporta la sang de l'intestí al fetge per depurar-lo, no acabi al fetge sinó a la vena cava, i per tant, no es depuri i s'estenguin les toxines arreu de l'organisme. Aquest fet pot produir complicacions molt greus. Bueno explica que poden ser cerebrals, i per tant, comportar retards intel·lectuals en els infants, alteracions pulmonars o canvis hemodinàmics que acaben provocant tumors que es poden convertir en malignes.

 

Fins ara, els infants que tenien aquesta malformació no se'ls intervenia fins que les complicacions eren evidents i s'optava per la radiologia intervencionista, una tècnica en la qual Vall d'Hebron també va ser pioner. Consistia a introduir dispositius per tancar la comunicació entre les dues venes però aquest procés no es podia realitzar si la connexió era massa gran, ja que el dispositiu pot migrar cap al cor. La segona opció, era el trasplantament de fetge una intervenció de risc que a més, obliga als pacients, a prendre medicació immunosupressora tota la vida.

 

Per aquest motiu, des de l'hospital s'ha provat una nova tècnica consistent també a tancar la comunicació entre la vena porta i la vena cava per aconseguir que la sang es redirigeixi cap al fetge, un procés que es pot fer en dues fases, en funció de la pressió de les venes. D'aquesta manera, assegura Bueno que es pot «curar la malaltia sense necessitat de canviar l'òrgan» als casos en què no es pot fer servir la radiologia intervencionista. Els efectes a la salut dels pacients són ràpids i els infants recuperen la qualitat de vida podent portar un ritme completament normal de seguida. A més, tampoc no tenen limitacions alimentàries, poden fer esport, i per tant, seguir una vida «rigorosament normal», diu Bueno.


Aquesta tècnica es va provar amb èxit amb quatre nens, d'entre 2 i 4 anys, el 2015, i gràcies a l'operació, els infants s'han estalviat el trasplantament.

 

Com un nen qualsevol

 

L’Edu Trenado, de Manresa, és un dels quatre nens que s’han estalviat el trasplantament de fetge gràcies a la nova tècnica de la Vall d’Hebron. La seva mare, l’Asun, va tenir un final de l’embaràs complicat, ja que després d’un atac de ciàtica va haver-se de sotmetre a revisions setmanals els darrers dos mesos per evitar un part prematur. Al mateix hospital li van fer els controls del nadó un cop va néixer. El doctor Bueno li va diagnosticar la malformació i li va oferir un cateterisme com a solució, però no va funcionar.

 

La intervenció va ser la segona opció, que l’Asun no va dubtar tan bon punt va saber que la malformació podia derivar en tumors, com una de les complicacions més greus. Ella, llavors, el veia bé, perquè no li notava ni més son ni cap altra de les situacions que li havia plantejat el doctor. 

 

Ara fa dos anys, el 2015, el van operar. L’Edu només tenia 3 anys però la intervenció va anar molt bé. La seva mare reconeix que està «en molt bones mans» i que ara, l’Edu, és com un nen qualsevol: «viu, no para quiet, juga, té amics i va a l’escola».

🥑 Un completíssim lot de productes ECO BonPreu pot ser teu fent clic aquí. Participa ara!

Clica aquí per rebre les últimes notícies d'actualitat. Gratis al teu mòbil!

🍅 Ets un apassionat de la cuina? Subscriu-te gratis al butlletí per rebre la recepta de la setmana al teu correu!

Comentaris