Malauradament, la llum de Marta, la petita princesa guerrera de Gran Canària, s'ha apagat de manera definitiva. Fa unes hores, la Televisió Canària informava de dolorosa mort que ha encongit el cor de tots els que cuidaven i estimaven aquesta nena anomenada Marta.
Aquesta nena va lluitar amb totes les seves forces des del primer dia contra una malaltia que va aparèixer massa aviat a la seva vida. Marta ha mort als 4 anys i des que va néixer es va enfrontar a una malaltia rara totalment desconeguda, que no té nom i que és única al món.
La petita va néixer el 27 de juliol de l'any 2018 a Vecindario, al municipi de Gran Canària de Santa Lucía de Tirajana. La veritat és que des de molt petita patia una malaltia provocada per la translocació dels cromosomes 4,13 i 18.
Mor Marta, la nena de 4 anys que lluitava contra una malaltia única al món
Quan amb prou feines tenia uns mesos d'edat, més concretament tres, la seva família va saber que patia una síndrome de duplicació que afectava els cromosomes 3 i 18. Per si no n'hi hagués prou, la petita tenia una variant de pèrdua de material de la citobanda 4p15 que no s'havia trobat en altres malalts.
Durant els seus pocs anys de vida, Marta havia de connectar-se a una bomba que li aportava aliment al llarg de la meitat del dia. Eren 12 hores d'alimentació cada dia de la seva vida.
Cathaysa Sánchez, la seva mare, va haver de canviar la seva vida radicalment i va deixar la feina per cuidar-la dia i nit. A La Provincia la mare de Marta assegurava que la seva filla necessitava l'atenció constant, perquè cada cert temps li sorgia un problema provocat per la seva malaltia.
Els pares de Marta havien demanat des de 2020 una llar accessible per a la petita
Els pares de la nena demanaven una llar accessible perquè no haguessin de maniobrar amb el carro ortopèdic per portar-la d'una habitació a una altra. Van demanar un habitatge d'acord amb les necessitats de la menor des de 2020 i encara estaven en llista d'espera en aquests moments.
El seu pare, Ariday Santana, de professió forner, sempre patia moltíssim quan se n'anava de casa a treballar en plena matinada. La veritat és que va ser tanta la tristesa que va suposar aquesta malaltia a la seva filla que finalment es va posar a les mans de psicòlegs.
A més a més, l'Asociación Pequeño Valiente ha estat de gran ajuda per als pares de Marta, i sobretot per a la petita. Gràcies a l'associació, Marta rebia cures pal·liatives.
Els missatges de condol no han cessat des de la mort de Marta
El seu pare sempre estava amb la seva filla tant de temps com podia. Estava molt orgullós de la petita, malgrat saber que patia una malaltia única al món i que li complicava la vida constantment.
Després d'aquesta mort tràgica de la petita Marta, les xarxes socials s'han inundat de missatges de condol i de força per a la família de la petita. Els comentaris no han parat d'arribar a les xarxes socials com Twitter o Instagram. Entre molts altres, n'hi ha alguns que segurament donen una mica de llum a aquesta foscor que han viscut aquestes últimes hores els pares de la petita princesa guerrera.
«Marta va tenir els millors pares del món», «Molts ànims a la família, sou molt lluitadors» o «Descansa en pau, princesa», en són alguns dels exemples.
