L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha retirat les existències d'un lot de medicaments. Es tracta de Benzetacil 2.4000.000 UI, que es fa servir sobretot en tractaments de faringitis, amigdalitis i sífilis.
S'ha d'utilitzar amb molta precaució
El Benzetacil és un antibiòtic que pertany a la família de les penicil·lines i actua eliminant els bacteris que causen infeccions, com ara la faringitis, sífilis, amigdalitis i febre reumàtica.
El medicament es troba únicament en hospitals o llocs de salut de forma injectable, que s'ha d'administrar directament en el múscul del gluti perquè, segons indiquen els metges, pot causar reaccions al·lèrgiques greus.
A més, és probable que després de la seva aplicació se senti cert dolor o incomoditat, ja que la regió pot estar dolorida durant una setmana després de la seva aplicació. És per aquesta raó que a vegades els metges recomanen un anestèsic o l'ús d'una compresa tíbia en la zona per a alleujar el dolor.
El Benzetacil està contraindicat per les dones embarassades o en període de lactància, així com per les persones al·lèrgiques a la penicil·lina.
Conté la dosi correcta, però en el paquet incorrecte
La retirada ha suposat un escàndol pels pacients de Benzetacil, però no ha sigut per un error en la composició del medicament. La raó per la qual s'ha retirat aquest lot és perquè el paquet no indica la quantitat correcta del producte.
Es tracta del paquet T008, amb data de caducitat de 31 de desembre de 2026. La seva retirada s'ha produït perquè el fabricant ha empaquetat accidentalment l'antibiòtic en una caixa errònia: la de Benzetacil 1.200.000 UI.
És per això que l'AEMPS demana que «es retirin del mercat de totes les unitats distribuïdes dels lots afectats i es faci la devolució al laboratori pels canals habituals».
Què faig en cas de tenir el lot de Benzetacil afectat?
L'AEMPS recomana als consumidors que tenen un dels lots afectats, tornar-ho a la farmàcia on es va adquirir i aquestes s'encarregaran de tornar el medicament afectat al laboratori.
L'agència assegura que aquest defecte de qualitat no suposa cap risc vital pels pacients, però que és molt important que tots els medicaments estiguin sempre ben etiquetats.