Entorn del pla de vacunació ha existit una gran especulació sobre l'ordre de factors i quins s'havien de tenir en quanta per a determinar els rangs d'edat o condició. A mesura que avança la pandèmia, els grups més vulnerables o amb més risc d'entrar en contacte el virus ja han estat vacunats, per la qual cosa la prioritat ha variat. Hi ha un grup conformat per persones de risc que entraran directament a ser vacunats en la pròxima administració de dosi.
Es tracta dels individus amb trasplantament de progenitors hematopoètics, amb trasplantament d'un òrgan sòlid o que es trobin en llista d'espera, persones en hemodiàlisi o diàlisi peritoneal, les que estiguin tractades per un càncer, els majors de 40 anys amb Síndrome de Down, aquells que pateixin una malaltia oncohematològica, càncer d'òrgan sòlid en tractament amb quimioteràpia citotòxica, càncer de pulmó amb tractament d'immunoteràpia o quimioteràpia. Aquesta llista no avançarà a cap altre grup, però sí que es vacunarà a l'una que l'estrat poblacional entre els 70 i 79 anys.
D'aquesta manera ocuparan el grup 7 de l'estratègia de vacunació, que és el següent al qual actualment està rebent les dosis. Una vegada les persones majors de 80 anys hagin estat vacunades, entrarà aquest estrat poblacional. És la decisió que s'ha pres des de Ponència de Vacunes amb la col·laboració de FACME i serà inclòs en la cinquena actualització de l'estratègia.
La polèmica d'AstraZeneca
Es tracta d'un assumpte que ha aixecat pols en les últimes jornades i de moment la comissió delegada a Espanya prefereix esperar l'informe de l'EMA que donin explicació a alguns dels episodis trombòtics detectats en diversos països de la UE. A causa d'ells, en altres territoris s'ha optat per la decisió de cancel·lar alguns dots de vacunes, almenys fins que s'aclareixi la recerca que s'està duent a terme, i es puguin donar resultats concloents.
Segons l'organització europea es continua recomanat l'ús de la injecció, ja que «els beneficis de la vacuna continuen superant els seus riscos». Aquesta afirmació resulta més senzilla de digerir quan el possible efecte negatiu no recau en l'individu. «El nombre d'esdeveniments tromboembòlics en persones vacunades no és major que el número observat en la població general» segons sentència la EMA, que fins al moment ha pogut registrar 30 casos d'episodis similars en l'estrat de 5 milions de persones que s'han vacunat amb el fàrmac en la comunitat europea.
A pesar que les dades són optimistes per tractar-se d'una ínfima part de la mostra total, el comitè de seguretat, PRAC, de la EMA, continua investigant els casos reportats en dies posteriors a la vacunació amb el medicament. Unes de les simptomatologies més recurrents que reporten aquells que han rebut les dosis pertinents estan vinculats amb efectes secundaris lleus o moderats, que després d'un parell de dies de la vacunació veuen la seva millora.
Territoris europeus en suspens
De moment Itàlia, Dinamarca, Islàndia, Noruega, Estònia, Lituània, Luxemburg o Letònia són alguns dels països que han pausat les vacunacions d'aquesta mena de fàrmac, fins que l'organització europea no pugui verificar la salubritat del medicament. El motiu d'aquesta alarma va sorgir a Àustria, quan una persona que s'havia sotmès a la dosi pertinent d'AstraZeneca va sofrir un episodi de trombosi múltiple que acabaria per llevar-li la vida.
En l'horitzó es plantegen altres alternatives com la fabricada per Johnson & Johnson que requereix una sola dosi. Cada injecció es traduiria en una persona immunitzada, i la UE ja ha reservat 200 milions de dosis, dels quals 22 li correspondrien a Espanya. Segons els primers estudis la seva eficàcia és del 66% que s'allunya quantiosament del 90% que reporten les dobles injeccions, la qual cosa si és cert és que el seu resultat també varia segons el territori.