L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada d'un lot del xarop Vimpat 10 MG/ML perquè no conté la xeringa dosificadora pertinent per administrar la dosi prescrita.
Vimpat és un medicament utilitzat per tractar l'epilèpsia que es recepta a pacients adults, adolescents i nens que siguin majors de quatre anys. Aquest xarop conté lacosamida que és un principi actiu que s'utilitza en els medicaments antiepilèptics. A Espanya, el representant de Vimpat és UCB Pharma i està fabricat per Esica Pharmaceuticals.
Retirada de un lote de Vimpat 10 MG/ML Jarabe, 1 frasco de 200 ml. Más info. en nuestra web https://t.co/YWl5RoS1Y1#alertaCOFM#retiradaCOFM#aemps#cofm
— COF Madrid (@COFMadrid) October 4, 2019
Els fàrmacs seran retornats al seu fabricant
El xarop s'utilitza per evitar convulsions i la dosi normal acostuma a ser dos al dia. Si s'interromp el tractament, el pacient podria experimentar dificultats per controlar les convulsions que pugui patir. El lot afectat és el 5845802 i l'AEMP ha anunciat que tots els fàrmacs afectats seran retornats, en les seves condicions habituals, al fabricant.