Muntatge fotogràfic de Lucía, la nena morta amb 8 anys a causa d'una malaltia rara, i la Penya d'Oviedo

Mor amb 8 anys Lucía, la nena que va despertar una onada de solidaritat

'Peñas de Oviedo' es van mobilitzar per ajudar la família d'aquesta nena amb una malaltia rara

Tristesa a Oviedo per la mort de Lucía Bardón, la nena de 8 anys que feia temps lluitava contra una malaltia rara. El seu cas va aconseguir aixecar una onada de solidaritat, tant que fins i tot diverses penyes del Real Oviedo es van mobilitzar per recaptar fons en allò que es va conèixer com «la marea blava».

Lucía patia una malaltia rara des del seu naixement i tant ella com els seus pares van lluitar fins al final per trobar una salvació. Però, finalment, no va poder ser, i la nena ha mort acompanyada pels seus éssers estimats. De la mateixa manera, deixa darrere seu un exemple de fortalesa, i l'afecte de molta gent anònima que es va bolcar en la seva situació.

El cos de la nena ha viatjat fins a Montrondo, León, d'on és originària la seva família. Allà tindrà lloc la cerimònia per acomiadar la nena, a l'església parroquial de Santa Maria. La seva mort ha generat tota mena de reaccions i missatges de comiat.

Lucía i la 'marea blava'

Lucía Bardón González patia citamegalovirus, una malaltia rara que produeix dany cerebral i limita la capacitat motora. Aquesta malaltia amenaçava la seva vida i minvava la seva qualitat de vida seriosament. Va obtenir el màxim grau de dependència, i la seva mare va deixar de treballar a la perruqueria per tenir-ne cura.

Tot i això, la situació econòmica familiar era insuficient i els mitjans van donar a conèixer el cas. Les penyes d'Oviedo 'Doble A' i 'La Colonia' es van posar fil a l'agulla per aconseguir fons per a la nena. D'aquí va néixer la campanya de recaptació que va omplir la capital asturiana de guardioles blaves solidàries.

Foto de partit de futbol solidari
Partit de futbol solidari per aconseguir fons per a Lucía | Cedida

Gràcies als donatius es va poder costejar una cadira postural i dos audiòfons especials per millorar-ne la qualitat de vida. Una altra penya del Real Oviedo, 'Cielo Azul', va organitzar una trobada de futbol entre veterans i l''Arenas del Sella'. Tots els beneficis es van destinar a la cura de la menor.

Problemes de visió, audició i mobilitat

Lucía era alumna del col·legi d'educació especial Sant Àngel de la Guarda d'Oviedo. La seva malaltia va ser causada per un virus relativament comú, amb símptomes semblants a la mononucleosi. Si escau, un entre molts, en transmetre's a través de la placenta va provocar en el fetus danys importants.

La petita patia problemes de visió, audició i mobilitat que requerien atenció les 24 hores del dia. L'ajuda oficial no permetia a la família accedir al material necessari per garantir-ne la qualitat de vida. Però, van trobar en els aficionats una família compromesa amb la seva situació.

Muntatge amb fotos de les penyes
La penya 'Doble A' (esquerra) i 'La Colonia' (dreta) s'han solidaritzat | LND

També va rebre el suport de personalitats com el boxejador Aitor 'El Diamante' Nieto. Així, la societat es va bolcar a les iniciatives solidàries que van organitzar les entitats, i van aconseguir millorar el nivell de vida de Lucía. Tot i això, la seva malaltia era molt greu que finalment no ha pogut superar.

Una lluita titànica

Gràcies a la solidaritat de moltes persones anònimes, els pares de Lucía han pogut donar-li una qualitat de vida fins a la seva mort. L'afany d'aquests pares ha sigut fonamental perquè la nena pogués lluitar de forma titànica contra la seva situació. I així, de manera admirable, ho ha fet durant vuit anys.

És un exemple per a moltes persones que a Espanya pateixen algun tipus de malaltia poc comú, ja que es consideren malalties rares aquelles que afecten menors de 5 persones cada 10.000 habitants. De fet, a Espanya hi ha més de tres milions de persones amb malalties poc freqüents.

A Lucía li van diagnosticar citamegalovirus una setmana després de néixer. I encara que és un virus relativament comú, quan el contreus es queda dins del teu cos per a tota la vida. Però, el cas de la petita era estrany, perquè va ser transmès dins de la placenta i li va provocar lesions molt greus.